Medicamento Mentelmin está suspenso pela Anvisa
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral Ltda.
Anvisa suspende medicamento que era comercializado com registro cancelado
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do produto Vasopril, 5mg e 10mg, fabricado pela empresa Biollab Sanus Farmacêuticas Ltda.
A formulação de 5 mg teve o registro cancelado em setembro de 2013. Já a de 10 mg foi cancelada em outubro daquele mesmo ano. Apesar disso, os medicamentos continuaram sendo comercializados. De acordo com a decisão da Agência, a empresa fabricante deverá promover o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida está na Resolução 2.266/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).
A Anvisa suspende a importação de todos os produtos de empresa francesa
A Anvisa suspendeu a importação de todos os produtos para saúde fabricados pela empresa francesa Teknimed S.A.S.
Inspeção realizada pela Agência entre os dias 27 e 30 de abril, identificou diversas irregularidades relacionadas às Boas Práticas de Fabricação.
A medida está na Resolução 2.265/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Anvisa suspende saneantes Dispersefast e Fast Sanit
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos saneantes Dispersefast e Fast Sanit . Os produtos não tem registro na Agência.
Além da suspensão, a Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida está na Resolução 2.264/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Suspensa publicidade de produto irregular
A Anvisa suspendeu toda a publicidade de Slimcaps - Night Formula-Cártamo/Chia e Vitamina e Slimcaps -Day Formula-Cafeína/Cártamo. Os produtos, fabricados pelo La Fiori Perfumes e Presentes Ltda, alegam propriedades funcionais ou de saúde não permitida pela Agência.
A divulgação irregular era feita no endereço www.slimcaps.com.br. A medida está na Resolução 2.263/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Anvisa suspende a comercialização do Slim Patch
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do Slim Patch, fabricado pela empresa Stekplast Indústria e Comércio de Plásticos Ltda. O produto não tem registro na Agência.
O Slim Patch, que era comercializado no endereço eletrônico www.stekimparts.com.br, também teve sua publicidade suspensa pela Agência. A proibição abrange a divulgação de qualquer alegação terapêutica do produto.
A medida está na Resolução 2.268/2015 publicada nesta quinta-feira (13/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Anvisa suspende lotes de medicamentos fitoterápicos
A Anvisa suspendeu a distribuição, a divulgação, a comercialização e o uso de todos os lotes dos medicamentos fitoterápicos relacionados na tabela abaixo. Os produtos foram fabricados a partir de 24 de junho de 2011 pela empresa Laboratório Belém Jardim Indústria e Comércio Ltda.
| Nome Comercial | Composição |
| DISSOL | Phyllanthus Niruri + "Associações" |
| FIGABOM | Peumus Boldus + "Associação" |
| R E U M AT E L | Bowdichia Spp + "Associações" |
| JOÃO DA COSTA | Echites Peltata + "Associações" |
| D E P U R ATO N E | Echinodorus Macrophyllus + "Associações |
| APIFLORA | Eucaliptus Globulus + "Associações" |
| AGONIADA | Plumeria Lancifolia |
| CABIFLEX | Cynara Scolymus, Casearia Sylvestris, Baccharis Genistelloides E Peumus Boldus |
| CALMI | Chamomilla Recutita, Cymbopogon Citratus, Citrus Sinensis E Passiflora Alata |
| CASTANHA DA ÍNDIA | Aesculus Hippocastanum E Polygonum Acre |
| J A PA D I | Bauhinia Forficata + "Associações" |
| PIOLÊNDIA | Simaruba Amara |
| S E X O TO N E | Trichilia Catigua, Tynanthus Fasciculatus, Paullinia Cupana, Ptychopetalum Olacoides |
| V E RTO N | Chenopodium ambrosioides, Mentha piperita e Rheum palmatum |
| VINHO DE JATOBEBA | Peumus boldus + "Associações" |
A medida foi tomada após dados do Relatório de Inspeção Sanitária da Diretoria de Vigilância em Medicamentos e Congêneres de Minas Gerais revelar a existência de riscos para a saúde da população no uso dos produtos. Isso porque os medicamentos eram fabricados sem seguir as Boas Práticas de Fabricação.
A Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida está na Resolução 2.269/2015 publicada nesta quinta-feira (13/8) no Diário Oficial da União (DOU).
